巨噬細胞是免疫系統(tǒng)里一個很“彈性"的角色，來一篇熒光探針的文章，這個探針可以識別M1亞型巨噬細胞，具體內(nèi)容如下：

作者從M1、M2代謝角度的差異出發(fā)，M1主要通過GLUT攝取碳水化合物，M2通過CD36攝取脂質(zhì)，在熒光物質(zhì)（右側外圈）、碳水化合物（右側中間）庫中篩選可識別M1亞型巨噬細胞的探針

先構建細胞系，小鼠巨噬細胞系RAW264.7誘導分化成M1、M2亞型

篩到了化合物CDr17，可選擇性的結合M1亞型巨噬細胞

CDr17通過葡萄糖轉(zhuǎn)運受體GLUT結合M1亞型巨噬細胞：D構型葡萄糖、GLUT抑制劑可抑制CDr17“染"M1

CDr17也可以染人的M1（THP-1誘導出來的）

常用的模擬葡萄糖的染料2-NBDG無法區(qū)分M1和M2

CDr17是通過哪個亞型的GLUT“染"M1的呢？答案是GLUT1

驗證一下是通過GLUT1：GLUT1抑制劑STF031可抑制CDr17“染"M1

敲掉GLUT1也影響CDr17染M1

前面用的是巨噬細胞系，原代細胞做一下：CDr17可染從小鼠腹腔取的M1

CDr17在小鼠體內(nèi)可染炎癥部位的M1

繼續(xù)體內(nèi)實驗，造風濕性關節(jié)炎RA模型

CDr17信號和疾病程度正相關

關節(jié)切片，CDr17可聚集到炎癥的關節(jié)，染色巨噬細胞

另一關節(jié)炎模型，CDr17識別炎癥部位

其他免疫細胞GLUT1水平低于M1 – 挺好

挺好的工具分子，不知道后續(xù)會不會商品化。

參考文獻：

[J] Nature Communications, October, 2022.Heewon Cho, Haw-Young Kwon, Amit Sharma, Sun Hyeok Lee, et al. Visualizing inflammation with an M1 macrophage selective probe via GLUT1 as the gating target.